- DXA è un test diagnostico per?
- Cosa sono i gemelli monocoriali?
- Quante sono le possibilità che nasca una trans?
- Perché le mutazioni nei geni influenzano i tratti?
- I geni specifici dovrebbero decidere cosa fare nella vita?
- Cosa sono le malformazioni congenite?
- La sindrome di Down è causata da un gene recessivo?
- Quale tecnica potrebbe dirti in che modo l'espressione genica differisce tra individui con e senza fibrosi cistica?
- La spina bifida è un gene legato al sesso?
- Cos'è la sindrome di Rett allo stadio 4?
- Quali sono le possibilità di albinismo nei gemelli monozigoti?
- Che tipo di persone sono inclini allo scorbuto?
- Quale razza viene ereditata più comunemente dall'anemia falciforme?
- Cosa causa la sindrome?
- Quale etnia e sesso hanno maggiori probabilità di avere la sindrome del cri du chat?
- In che modo l’eredità genetica influisce sulla salute mentale?
- Che sesso sarà una persona se il padre apporta un cromosoma X?
- Come fai a sapere se tuo figlio ha un disturbo di personalità multipla?
- Quali sono le cause della presbiopia? Come correggerla?
- Come si può prevenire il disturbo disforico premestruale?
- La sifilide è un disturbo del sistema riproduttivo femminile?
- Quali sono le caratteristiche delle persone a cui è stata diagnosticata la sindrome di Bardet-Biedl?
- Perché un individuo con la sindrome di Klinefelter è sterile?
- Quanto sono rari i gemelli?
- Quali sono le implicazioni dello sviluppo di metodi di screening genetico per la predisposizione all’alcolismo? Come si tradurrebbero questi problemi in preoccupazioni politiche?
- Perché un individuo può essere portatore ma non avere quel disturbo?
- Cosa significa sindrome ASD?
- Quali sono i due fattori che aumentano la resistenza periferica?
- Quanti tratti hai per il disturbo antisociale di personalità?
- Le persone affette da fibrosi cistica ereditano informazioni genetiche difettose e non possono produrre proteine cftr normali. Gli scienziati hanno utilizzato la terapia genica per inserire segmenti di DNA che codificano per la proteina cftr mancante?
- È scientificamente sbagliato che gli esseri umani abbiano due gemelli?
- Che tipo di disturbo è la malattia?
- Quali sono i dati demografici dell’epilessia?
- Il disturbo borderline di personalità e il multiplo sono la stessa cosa?
- Due gruppi sanguigni possono avere un discendente di tipo?
- Qual è l'evidenza di una sindrome?
- Quali sono alcune ragioni del mutismo selettivo?
- In che modo la genetica influenza le malattie cardiovascolari?
- Possono comparire malattie ereditarie in un bambino nonostante nessuno dei genitori presenti segni o sintomi della malattia?
- Quale aspetto possono avere il viso e la colonna vertebrale di una sindrome di Marfan?
- In che modo l’ingegneria genetica aiuta le persone con diabete?
- Quanto è comune la sindrome di Parsonage Turner?
- Come si creano e interpretano i quadrati di Punnet per i tratti autosomici legati al sesso?
- Qual è la speranza di vita con la sindrome di Marfan?
- È possibile avere figli con sferocitosi ereditaria?
- Quante persone sono affette da displasia corticale?
- Le mutazioni alterano sempre la struttura e la funzione della proteina codificata?
- La sindrome dell'X fragile colpisce solo le donne?
- L’eterocromia centrale può eventualmente espandersi fino all’eterocromia settoriale o completa?
- Persone affette dalla sindrome di Turner in tutto il mondo?
Malattie genetiche
- I cromatidi fratelli sono tenuti insieme da una struttura chiamata sinapsi?
- Qual è la speranza di vita con la sindrome di Marfan?
- Come sono caratteri recessivi Ereditato
- Su quale cromosoma si trova il gene della sindrome di Down?
- Quale difetto genetico ha la sindrome di Marfan?
- Cosa aspettarsi dopo donate Plasma
- Come fare una mappa di restrizione
- In che modo Colodpins influisce su una persona?
- L’epilessia Grand Maul può renderti sterile?
- Displasia epifisaria multipla Trattamento
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