Salute e malattia
Il sesso biologico negli umani è determinato dalla combinazione cromosomi sessuali ereditati da ciascun genitore. Le femmine tipicamente hanno due cromosomi X (XX), mentre i maschi hanno un X e un Y (XY).
La madre contribuisce sempre con un cromosoma X. Il padre contribuisce con X o Y. Se lo spermatozoo paterno porta X, l'embrione risultante avrà due X (XX) e si svilupperà come femmina. Se lo spermatozoo porta Y, l'embrione sarà XY e si svilupperà come maschio.
Quindi, il contributo paterno determina il sesso genetico della prole. Questo meccanismo fondamentale sottende il rapporto sessuale ~50:50 alla nascita.
Malattie genetiche