DNA Forense: La Giustizia Attraverso le Prove Genetiche

Biologi Watson e Crick descrissero per primi la struttura a doppio filamento del DNA (acido desossiribonucleico) nel 1953. Da allora, notevoli sviluppi scientifici e tecnologici sfruttando la conoscenza della struttura DNA, inclusa scienza forense. La forense applica metodi scientifici al diritto. Con il progresso della scienza del DNA, cresce il suo uso per risolvere casi forensi.

Tecnologia del DNA

DNA = codice genetico in ogni cellula corporea. Doppia elica: ogni filamento contiene coppie basi nucleosidiche. Sequenza coppie basi = specifica per individuo. Sequenza specifica coppie basi nucleotidiche = gene. Studio DNA: analisi sequenza coppie basi, confronto con pattern noto o altre cellule per identificare origine comune.

DNA in Ambito Forense

Campioni: sangue, capelli, fluidi corporei, sperma, fluidi vaginali, altri tessuti. Due tipi campioni: scena crimine e sospetto. Processati → tecniche biologia molecolare → DNA identificato e confrontato. Se sequenza DNA identica in entrambi = prova cellule stessa persona → responsabile crimine. Analisi DNA: 3 settimane - 3 mesi.

Tecniche

• RFLP (polimorfismo lunghezza frammenti restrizione)
• PCR (reazione a catena polimerasi) = in parole semplici: fingerprinting DNA
• Altre in sviluppo/uso: analisi STR, DNA mitocondriale, cromosoma Y

Profilazione DNA

Termine comune in scienza forense. Metodo primario identificare persona e risolvere crimine. Basato su: ogni persona ha fingerprint DNA unico. Profilazione DNA = strumento cruciale indagini criminali. Tecnica: elettroforesi per ottenere profilazione.

Significato

Test DNA = altissima specificità. Se test indica stessa persona, probabilità falso positivo molto bassa; tribunali considerano prova valida per sentenze. Test DNA = prova scientifica più accurata per avvocati → uso crescente per risolvere casi.