Salute e malattia
I pazienti con displasia fibromuscolare (FMD) formano ammassi cellulari anomali sulle pareti delle loro arterie. Secondo i medici della Mayo Clinic, se non trattata, la FMD può causare ipertensione, ictus, aneurismi, insufficienza renale e altri gravi problemi di salute.
La causa della FMD rimane sconosciuta. Si ritiene che la genetica sia un fattore, sebbene non esista un test genetico per la condizione. Si pensa che gli ormoni giochino un ruolo nella malattia, poiché le donne hanno maggiori probabilità di svilupparla rispetto agli uomini.
La maggior parte delle persone con FMD non sperimenta sintomi, e la diagnosi avviene incidentalmente attraverso esami destinati a diagnosticare un'altra condizione.
Se i medici sospettano che un paziente possa avere la FMD, la diagnosi implica la localizzazione dell'arteria con la crescita cellulare anomala. Questo processo include test sofisticati come ecografia Doppler, tomografia computerizzata, angiografia e risonanza magnetica (MRI).
Quando un paziente riceve una diagnosi di FMD, l'arteria colpita viene monitorata attentamente. La terapia farmacologica è progettata per migliorare il flusso sanguigno e ridurre il rischio di ictus. La chirurgia può eliminare le occlusioni quando diventano gravi.
La displasia fibromuscolare è una malattia trattabile, ma non curabile. Con un monitoraggio attento, trattamento farmacologico e intervento chirurgico quando necessario, la malattia può essere controllata nella maggior parte dei pazienti.
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