Salute e malattia

Test genetici per i genitori

Il test genetico può essere fatto per una serie di motivi , tra cui i test per le malattie che possono essere causati da mutazioni genetiche . Quando i genitori scelgono di sottoporsi a test genetici , il test può essere fatto per rilevare eventuali malattie genetiche sottostanti che potrebbero influenzare l'esito di salute di un bambino non ancora nato . La consulenza genetica Sims consulente genetico può aiutare a capire le vostre opzioni .

Prima di considerare i test genetici , conferendo con un consulente genetico è importante . La vostra storia di salute , come ad esempio eventuali condizioni genetiche familiari , sarà presa in considerazione . Un consulente genetico può anche aiutare a capire il rischio vostro bambino può avere di sviluppare una malattia prima della nascita . Nel caso il vostro bambino non ancora nato può nascere con una condizione medica , un consulente genetico può anche aiutare a preparare con cura il vostro bambino avrà bisogno .
Storia familiare
subiscono una famiglia la valutazione della storia .

Prima di ogni test genetici , verrete sottoposti a una valutazione della storia familiare . Sia voi che il vostro coniuge sarà necessario fornire informazioni sulla vostra etnia , se hai già avuto bambini con difetti alla nascita , se hai avuto membri della famiglia muoiono di disturbi e se hai subito alcun aborti o nati morti . Secondo i Manuali Merck , alcune etnie sono a più alto rischio di sviluppare malattie . Permettere il vostro medico per raccogliere informazioni sulla vostra storia familiare può aiutare a determinare le vostre probabilità di trasmettere malattie genetiche . Testing
Carrier Testing
Carrier può aiutare a identificare potenziali malattie . test

Carrier è necessario se voi o il vostro coniuge ha una storia di malattie genetiche nelle vostre famiglie . Tali malattie includono anemia falciforme . Test vettore può essere fatto prima che la considerazione di avere figli . Questa forma di test può aiutare a identificare se sei a rischio di trasmissione di eventuali geni alterati al vostro bambino non ancora nato .
Precedente Birth Defect
test in grado di determinare se siete a rischio .

Se hai già avuto un bambino nato con un difetto di nascita , è possibile sottoporsi a test genetici per aiutare a determinare se c'è un aumento del rischio di avere un altro figlio con la stessa malattia genetica . Tuttavia , non tutti i difetti di nascita sono causati dalla genetica . Difetti alla nascita possono essere causati anche da altre varianti , come infezioni o esposizione alle tossine . I test genetici possono anche scoprire se c'è un problema di fondo con i propri cromosomi , soprattutto se hai sofferto di aborti o nascite nati morti . Proiezione
prenatale Test
prenatale può anche essere un'opzione . test

prenatale può essere eseguita durante la gravidanza . Tale prova può essere considerata per rilevare anomalie che includono la sindrome di Down . Il test genetico può anche essere un'opzione se siete più di 34 , o se il vostro coniuge è più vecchio . Secondo Ragazzi Salute , le donne di età superiore ai 34 sono ad aumentato rischio di nascita di un bambino con anomalie cromosomiche , mentre i padri più anziani possono passare " nuove mutazioni genetiche dominanti ".