Salute e malattia
Test per debolezza muscolare ed esami del sangue per alti livelli di creatinchinasi. In rari casi, biopsia muscolare per escludere altre malattie muscolari.
La SLA danneggia i motoneuroni nel midollo spinale e cervello. I motoneuroni scompaiono e il cervello non controlla più le funzioni motorie. I muscoli atrofizzano lentamente e la persona diventa paralizzata.
Diagnosi tipica tra 40-70 anni, rara nei bambini. Incidenza: 1 su 50.000 persone.
Debolezza muscolare, problemi di equilibrio, difficoltà a deglutire, crampi muscolari. Casi avanzati: spasmi o contrazioni incontrollabili.
Nessun trattamento per la SLA. Farmaci per trattare sintomi e rallentare la progressione.
Non buona: alta mortalità tra 3-5 anni dall'inizio sintomi. Il 10% vive un decennio o più dopo la diagnosi.
Sclerosi multipla