Rischi ed effetti collaterali di Copaxone: cosa c'è da sapere

Copaxone è una forma iniettabile di acetato di glatiramer prescritta per trattare la sclerosi multipla recidivante-remittente. Secondo il produttore, Teva Pharmaceutical Industries, Copaxone "è generalmente ben tollerato, ha una minore incidenza di effetti collaterali rispetto ad altri farmaci, e si pensa funzioni sia all'esterno che all'interno del sistema nervoso centrale (SNC) per combattere il danno al sistema nervoso". Tuttavia, come con qualsiasi farmaco, Copaxone comporta alcuni rischi ed effetti collaterali.

Reazioni da iniezione

L'effetto collaterale più comune di Copaxone riguarda una reazione a breve termine che appare poco dopo l'iniezione. Questa reazione causa solitamente vampate, eruzione cutanea o gonfiore al sito d'iniezione che diminuiscono in circa 15-20 minuti dopo la dose. Alcuni pazienti hanno riportato palpitazioni cardiache, oppressione toracica o difficoltà respiratorie come parte di queste reazioni iniziali; tuttavia, dovreste contattare immediatamente il vostro medico se questi sintomi non scompaiono dopo pochi minuti o se improvvisamente avete questi tipi di sintomi. Aritmie cardiache, difficoltà respiratorie o dolore severo possono indicare una reazione seria che può mettere a rischio la vostra salute.

Incavature cutanee

Una piccola, permanente incavatura o fossetta nella pelle attorno a un sito d'iniezione comunemente usato è stata riportata da pazienti su Copaxone. L'iniezione di Copaxone può distruggere il tessuto adiposo protettivo sottostante. Contattate il vostro fornitore sanitario se notate cambiamenti cutanei mentre prendete Copaxone.

Gravidanza e allattamento

La maggior parte dei dati riguardo Copaxone e gravidanza o durante l'allattamento è stata aneddotica. Secondo il produttore, l'uso non è stato studiato in donne in gravidanza, e non ci sono dati sufficienti per determinare se il farmaco passa nel latte materno. Se state prendendo Copaxone e rimanete incinte o pianificate di allattare, dovreste parlare con il vostro fornitore sanitario riguardo i rischi per voi e il vostro bambino non nato di continuare la terapia.