Salute e malattia
La terapia con dieta chetogenica (KDT) è un trattamento non farmacologico ben consolidato per epilessia farmaco-resistente. Inducendo chetosi nutrizionale sostenuta, modula metabolismo cerebrale, neurotrasmissione, ed eccitabilità neuronale. Esistono varianti multiple, permettendo individualizzazione ai bisogni del paziente.
| Dieta | Rapporto Grassi:Proteine+Carboidrati | Limite Carboidrati | Caratteristiche Chiave |
|---|---|---|---|
| Dieta Chetogenica Classica (CKD) | 3:1 o 4:1 | ~10–20 g/giorno | Gold standard; chetosi più alta; richiede ricovero per inizio; tutti cibi pesati |
| Dieta Trigliceridi Catena Media (MCT) | ~1,5:1 (con 30–60% olio MCT) | ~15–20% kcal | Più carboidrati/proteine permessi; olio MCT può causare disturbi GI |
| Dieta Atkins Modificata (MAD) | ~1:1 a 2:1 | 10–20 g/giorno (adulti), 15–20 g/giorno (bambini) | Niente pesatura; proteine/grassi illimitati; inizio ambulatoriale; buona aderenza |
| Trattamento Indice Glicemico Basso (LGIT) | ~1:1 | 40–60 g/giorno (solo basso IG) | Focus qualità carboidrati; chetosi moderata; massima palatabilità |
Neurologo + dietista chetogenica + infermiere + farmacista + assistente sociale. Dietisti calcolano piani pasto individualizzati, aggiustano rapporti, prevengono carenze. Non iniziare mai KDT senza supervisione medica.
Ricerca esplora KDT in status epilettico (FIRES), malattie neurodegenerative, tumori cerebrali, e disturbo spettro autistico – ma epilessia rimane indicazione primaria evidence-based.
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