Salute e malattia
Secondo la U.S. National Library of Medicine, la sindrome di Klinefelter è una condizione che aggiunge un cromosoma X in più al patrimonio genetico maschile. Colpisce solo i maschi e si verifica in circa 1 su 500 maschi americani.
Il cromosoma X in più può rallentare lo sviluppo motorio nei bambini maschi, causando ritardi nel gattonare e camminare.
Secondo Medicinenet.com, quasi il 99% dei maschi con sindrome di Klinefelter è infertile perché non produce una quantità adeguata di spermatozoi.
I maschi con Klinefelter tendono a essere più alti e avere meno peli facciali. La sindrome aumenta anche la probabilità di problemi di peso con l'età.
La sindrome può causare sensibilità al tatto delle mammelle e aumentare il rischio di cancro al seno maschile.
I maschi con Klinefelter impiegano più tempo per imparare a leggere e scrivere. Mostrano livelli normali di intelligenza, ma questi si sviluppano più tardi.
Malattie genetiche