Salute e malattia
La distrofia muscolare è un gruppo di malattie che causano debolezza muscolare progressiva e perdita di funzione. Ci sono oltre trenta malattie classificate come distrofia muscolare. L'età di esordio dei sintomi e la gravità sono variabili a seconda del tipo di distrofia muscolare che una persona ha. Anche se non c'è cura, il trattamento può aiutare a ridurre i sintomi. Indipendentemente dall'età di esordio o dal tipo di distrofia muscolare che una persona ha, è importante riconoscere i sintomi in modo che il trattamento possa iniziare.
Riconoscete debolezza muscolare, gamma di movimento limitata, curvatura della colonna vertebrale e muscoli del polpaccio ingranditi. Questi sono tutti segni di distrofia muscolare. Di solito peggioreranno man mano che la malattia progredisce.
Siate consapevoli delle difficoltà nel camminare, specialmente cadute e scarso equilibrio. Possono essere associate ad altri problemi e malattie, ma possono essere sintomi di distrofia muscolare.
Cercate palpebre cadenti. Certe forme della malattia, come la distrofia muscolare oculofaringea, colpiranno i muscoli che controllano le palpebre. Può essere difficile per qualcuno tenere gli occhi aperti. I muscoli del viso possono anche essere colpiti.
Prendete nota della progressione dei sintomi. Alcune forme di distrofia muscolare hanno rapido spreco muscolare e deterioramento. Altre forme hanno una progressione lenta. Determinare il tasso di progressione aiuterà anche il vostro medico a diagnosticare la particolare forma di distrofia muscolare che potreste avere.
Informatevi sulla vostra storia familiare. La distrofia muscolare è un disturbo genetico. Può verificarsi in persone senza storia familiare, ma è spesso ereditata. Chiedete ai vostri genitori e nonni se qualche parente è mai stato diagnosticato con qualsiasi forma di distrofia muscolare.
Malattie genetiche