Salute e malattia
La Food and Drug Administration (FDA) è un'agenzia del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti. È responsabile della protezione dei consumatori di vari prodotti e della promozione della salute pubblica supportando innovazioni che li migliorano. Assiste anche nell'educazione del pubblico su temi correlati per migliorarne la salute.
Le radici della FDA risalgono al 1848, quando Lewis Caleb Beck fu incaricato dell'analisi chimica dei prodotti agricoli nell'Ufficio Brevetti. La FDA divenne ufficiale, adottando il nome e le responsabilità attuali, nel 1930, ma regolamenta cibo e farmaci dal 1906, quando fu approvato il Pure Food and Drugs Act, che vietava il commercio interstatale di alimenti e farmaci alterati o marchiati in modo errato.
La FDA regolamenta numerosi prodotti: alimenti, farmaci, dispositivi medici, vaccini, prodotti veterinari e per animali, cosmetici, articoli che emettono radiazioni e tabacco. Non regolamenta: pubblicità, alcol, prodotti per la casa, assicurazioni sanitarie, pesticidi o acqua.
La FDA ha sei centri specializzati: Center for Biologics Evaluation and Research, Center for Devices and Radiological Health, Center for Drug Evaluation and Research, Center for Food Safety and Applied Nutrition, Center for Tobacco Products e Center for Veterinary Medicine.
Gestisce un centro di ricerca, il National Center for Toxicological Research, che fornisce tecnologia scientifica, formazione e competenza tecnica.
L'Office of Regulatory Affairs e l'Office of the Commissioner offrono applicazione normativa e supportano gli sforzi educativi della FDA.
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