Osteosarcoma: Tumore osseo - Sintomi, rischi e trattamento

Osteosarcoma: raro ma serio, origina da tessuto osseo in accrescimento. ~2.500 diagnosi/anno tumore osseo (Mayo Clinic). Più comune in bambini/adolescenti, ma possibile negli adulti. Diagnosi precoce → alta sopravvivenza; non trattato → metastasi ad altri organi.

Fattori di rischio

Causa sconosciuta. Familiarità. Legame con alte dosi di radiazioni. Rx diagnostiche non aumentano rischio; radioterapia per altri tumori può danneggiare cellule sane → osteosarcoma secondario.

Sintomi

Dolore osseo (più comune). Con crescita tumore: debolezza, gonfiore articolare, stanchezza, febbre, anemia. Zoppia persistente, fratture frequenti. Se tumore alle braccia: difficoltà a sollevare.

Diagnosi

Esami sangue → imaging (Rx, RM, TC, scintigrafia) per localizzare tumori. Biopsia (prelievo tessuto osseo) per conferma.

Opzioni terapeutiche

Dipende da sede e gravità. Chemioterapia (farmaci citotossici + prevenzione nuove cellule maligne). Radioterapia (fasci ad alta energia → riduzione massa + distruzione cellule). Stadi avanzati: amputazione arto colpito.

Consiglio esperto

Supporto forte (famiglia, gruppi) aiuta coping e outlook positivo. Diagnosi precoce = alto successo. Molti centri offrono gruppi supporto pazienti/famiglie. Risorse online disponibili.