Tumore osseo: Tipi, sintomi e opzioni di trattamento

Tumore raro, prevalente in bambini/adolescenti. Tipi: condrosarcoma, sarcoma di Ewing, osteosarcoma. Sintomi: principalmente dolore osseo. Febbre/brividi solo se diffusione sistemica. Vari trattamenti per ridurre masse, prolungare vita, eradicare tumore.

Chirurgia

Opzione primaria. Asportazione completa del tumore + margine di osso sano. Se residuo osseo sufficiente → funzione normale. Altrimenti innesto osseo o cemento osseo. Amputazione rara oggi (era cura primaria in passato - MedicineNet).

Radioterapia

Particelle radianti mirate all'area per uccidere cellule neoplastiche. Tipicamente post-chirurgia per eradicazione completa e prevenzione recidiva.

Chemioterapia

Combinazione specifica di farmaci (NCI) per rallentare crescita/eliminare tumore. Post-chirurgia (cellule residue) e pre-chirurgia (ridurre massa per escissione più agevole).

Bifosfonati

Meno usati. Limitano danno osseo, rallentano crescita tumorale, riducono dolore. Non curativi, ma migliorano qualità di vita.

Ormonoterapia

Farmaci sintetici o asportazione organi produttori di ormoni che stimolano crescita tumorale. Nuova, meno diffusa.