Salute e malattia
Secondo il National Cancer Institute (NCI), il condrosarcoma è la seconda forma più comune di tumore osseo. Origina tipicamente nelle cellule cartilaginee (tessuto connettivo fibroso) in bacino, spalla, coste o alle estremità delle ossa lunghe di gambe e braccia. Sebbene possa colpire a qualsiasi età, la Mayo Clinic riporta che si sviluppa più frequentemente negli adulti anziani. Poiché il tumore osseo può recidivare dopo il trattamento, il follow-up è essenziale.
La causa del condrosarcoma è sconosciuta, ma potrebbero esistere fattori genetici che predispongono. La Mayo Clinic segnala che rare sindromi genetiche tumorali, come la sindrome di Li-Fraumeni e la sindrome di Rothmund-Thomson, possono aumentare il rischio.
I sintomi dipendono dalla sede del tumore. Il segno più frequente è una massa che provoca sensazione di pressione sull'osso malato, spesso più intensa di notte. Farmaci antinfiammatori (es. ibuprofene) possono alleviare il dolore. A volte dolore o fastidio persistono per anni peggiorando lentamente.
Il medico esegue visita ed anamnesi. Esami diagnostici: biopsia (prelievo tessuto con ago o durante chirurgia), radiografie per immagini di tessuti, ossa e organi. In alcuni casi si richiedono TAC (TC) o risonanza magnetica (MRI) per immagini più dettagliate.
Il piano terapeutico si basa su età, salute generale, stadio del cancro e tolleranza a terapie e farmaci. In generale: chirurgia per rimuovere la massa tumorale e chemioterapia, specialmente se la malignità si è diffusa. La fisioterapia può essere necessaria per recuperare forza nella zona colpita.
I pazienti trattati per condrosarcoma devono mantenere stretto contatto col medico e segnalare qualsiasi segno anomalo. Il tumore osseo può diffondersi ai polmoni o recidivare nello stesso sito o in altre ossa. Secondo l'NCI, chi ha avuto condrosarcoma o altri tumori ossei, specialmente bambini e adolescenti, ha rischio aumentato di sviluppare un altro tipo di cancro in futuro.
Tumore osseo