Leiomiosarcoma: comprendere il cancro e i fattori di rischio
Panoramica
Leiomiosarcoma: sarcoma aggressivo (tumore tessuti connettivi). Raro, causa ignota. Sopravvivenza dipende da stadio e diffusione. 7-11% di tutti i sarcomi tessuti molli (adulti/bambini). Maggioranza casi >50 anni.
Fattori di rischio
- Alterazioni genetiche familiari
- Pregressi tumori
- Epstein-Barr, AIDS, immunosoppressione post-trapianto renale
- Radioterapia pregressa, esposizione chimica ambientale
Grading
- Basso grado: cellule simili a normali, crescita lenta, bassa diffusione.
- Alto grado: cellule molto anomale, crescita rapida, alta diffusione.
Stadiazione (escluse forme ginecologiche)
- Stadio 1A: basso grado, <5 cm, superficiale/profondo, no metastasi
- Stadio 1B: basso grado, >5 cm, superficiale, no metastasi
- Stadio 2A: basso grado, >5 cm, profondo, no metastasi
- Stadio 2B: alto grado, <5 cm, superficiale/profondo, no metastasi
- Stadio 2C: alto grado, >5 cm, superficiale, no metastasi
- Stadio 3: alto grado, >5 cm, profondo, no metastasi
- Stadio 4: metastasi a linfonodi o organi distanti
Sintomi
Variano per sede/dimensioni: massa indolore, dolore/compressione nervi-muscoli, zoppia/difficoltà arti.
Trattamento
Personalizzato su età, stadio, tolleranza, estensione, preferenze: chirurgia (tumore + tessuto circostante), chemioterapia, radioterapia (ridurre/uccidere cellule), cure di supporto (prevenzione infezioni, gestione complicanze).