Salute e malattia
La riduzione relativa del rischio è usata in epidemiologia per misurare la riduzione (o, possibilmente, l'aumento) del rischio da un particolare trattamento o condizione. Ad esempio, si può calcolare la riduzione relativa del rischio per il tumore al polmone se qualcuno smette di fumare. Può essere contrastata con misure come la riduzione assoluta del rischio. La riduzione relativa del rischio può essere usata sia in studi osservazionali che in trial controllati.
Decidi gruppo di controllo e gruppi sperimentali o di trattamento. In un trial controllato, ci sarà un gruppo di controllo e un gruppo sperimentale. In uno studio osservazionale, ci saranno semplicemente due gruppi (es. fumatori e non fumatori).
Raccogli dati su ogni gruppo. Questo dovrebbe includere il numero di eventi (es. morte) e il numero di non-eventi (es. persone che non sono morte). Inserisci questo in una tabella due per due, con una colonna per ogni gruppo, e una riga per evento e una riga per non-evento.
Calcola i totali marginali. Cioè, somma le righe e somma le colonne. Poiché questa è una tabella due per due, ci saranno due totali di riga e due totali di colonna.
Calcola il tasso di evento per ogni colonna. Questo è il numero di eventi, diviso per il totale marginale per quella colonna. Per il gruppo sperimentale, questo è chiamato EER (experimental event rate); per il gruppo di controllo, questo è chiamato CER (control event rate). In uno studio osservazionale, puoi etichettare questi arbitrariamente.
Sottrai il CER dall'EER. Dividi il risultato per il CER. Questa è la riduzione relativa del rischio.
Settore sanitario (generale)