Esami del sangue e disturbo bipolare: cosa dice la scienza

Il disturbo bipolare, o depressione maniacale, è una condizione mentale geneticamente ereditaria con gravi sbalzi d'umore. Durante un ciclo, l'individuo oscilla tra mania (euforia, senso d'invincibilità, energia estrema) e profonda depressione. L'esordio è intorno ai 18 anni; trattamento tipico: antidepressivi e litio. Il disturbo bipolare NON si identifica tramite esami del sangue.

Diagnosi

• Avviene tramite valutazione psichiatrica completa: storia familiare, emotiva e stato mentale attuale.

Considerazioni

• Nonostante la forte componente genetica, non ci sono informazioni sufficientemente specifiche per rendere il test del sangue un metodo accurato di diagnosi.

Identificazione genetica

• Secondo il National Institute of Mental Health, il disturbo è causato da mutazioni di diversi geni, non uno solo.

Caratteristiche

• Uno dei geni coinvolti è il gene Slynar, sul cromosoma 12.

Effetti

• Il gene Slynar mutato è stato trovato nel 10% degli individui già diagnosticati con disturbo bipolare tramite valutazione psichiatrica.