Salute e malattia
La malattia di Gilbert, nota anche come sindrome di Gilbert, è un disturbo genetico presente in circa il 5% della popolazione. È considerata relativamente innocua e di solito non richiede trattamento immediato. I sintomi sono pochi e, quando presenti, facili da riconoscere e diagnosticare.
Essendo una condizione ereditaria, è presente dalla nascita. Spesso non ci sono sintomi: è semplicemente una condizione latente e innocua. Se compare un sintomo, è quasi sempre un'ittero lieve: ingiallimento degli occhi e della pelle dovuto all'aumento di bilirubina nel sangue. Questo è l'unico sintomo visibile. L'ittero può intensificarsi per malattie, disidratazione o sforzo eccessivo.
Un sintomo più raro e complesso è una reazione avversa a certi farmaci da prescrizione. Poiché la malattia di Gilbert influisce sulla capacità del fegato di detossificare alcuni farmaci, alcuni pazienti in terapia specifica possono sperimentare diarrea o neutropenia. Tuttavia, la probabilità che un paziente con Gilbert assuma proprio quei farmaci è molto bassa, rendendo questo sintomo estremamente raro.
Non esiste una cura completa per la malattia di Gilbert. Essendo genetica, non è prevenibile né curabile, ma è anche innocua. A parte il colorito cutaneo dovuto all'ittero, non ci sono effetti evidenti né rischi. L'ittero scompare da solo senza trattamento. L'unico approccio che potrebbe considerarsi una cura è l'uso di farmaci per accelerare la scomparsa dell'ittero: il fenobarbital può ridurre i livelli di bilirubina se la discromia diventa grave. Tuttavia, il farmaco ha molti effetti collaterali e spesso i rischi superano i benefici, dato che l'ittero e la malattia di Gilbert in sé sono innocui.
Malattie genetiche