Salute e malattia
Sia il tumore epidermoide del midollo spinale che la siringomielia sono rare condizioni che avvengono mostly per cause congenite. Un tumore epidermoide ha un rivestimento esterno e un miscuglio interno di cellule cutanee e acidi grassi. La siringomielia è una cisti piena di fluido.
Un tumore epidermoide (o cisti) è un tumore normalmente benigno a crescita lenta che può occorrere in cervello o midollo spinale. Le cisti epidermoidi spinali sono mostly congenite, originano da tessuto epiteliale spostato quando il tubo neurale si chiude tra la 4ª e 5ª settimana di sviluppo fetale, secondo un case report su "Spinal Cord", journal ufficiale della International Spinal Cord Society.
A seconda della posizione, sintomi: problemi vista, crisi, febbre, cefalea, rigidità nuchale, dolore facciale, intorpidimento, debolezza, perdita udito. La chirurgia può rimuovere la maggior parte dei tumori epidermoidi completamente, secondo New York-Presbyterian Hospital.
Il liquido cefalorachidiano (LCR) normalmente fluisce attorno all'esterno di midollo e cervello. Trasporta nutrienti e rifiuti e funge da cuscinetto protettivo. Se il LCR entra nel midollo, il fluido causa una cavità o cisti chiamata siringe. Questa condizione è siringomielia spinale. La siringe può ingrandirsi nel tempo, distruggendo il centro del midollo.
La causa più comune è un'anomalia congenita del cervello chiamata malformazione di Chiari I. Questa causa la protrusione della parte inferiore del cervello nel canale spinale del collo, bloccando il normale flusso del LCR. Altre cause: aracnoidite (infiammazione rivestimento aracnoideo, membrana intorno al midollo), sanguinamento intorno al midollo, meningite spinale, trauma o lesione midollare, tumore spinale.
Può essere asintomatica, ma se il danno midollare progredisce, porta a dolore, debolezza e rigidità in schiena, spalle, braccia o gambe. Altri sintomi: problemi intestinali e vescicali, dolore o intorpidimento facciale, perdita sensibilità a dolore e temperatura, spasmi muscolari alle gambe. Se asintomatica, solitamente non trattata. Trattamento per siringomielia sintomatica: chirurgia per rimuovere la pressione della siringe sul midollo e ripristinare il normale flusso del LCR.
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