Salute e malattia
La distrofia muscolare è una condizione genetica che causa perdita di controllo muscolare in alcune parti del corpo. Il difetto genetico specifico determina quale forma si contrae e quali muscoli sono colpiti. Attualmente non esiste farmaco o trattamento che curi alcuna forma di distrofia muscolare. I medici possono prescrivere fisioterapia per aiutare i pazienti a compensare la perdita di funzione muscolare.
I sintomi iniziali più comuni riguardano la capacità di movimento: debolezza muscolare progressiva, difficoltà a muoversi, perdita graduale di coordinazione, rigidità articolare che limita i movimenti. Col tempo il movimento può diventare doloroso.
Colpisce prevalentemente bambini maschi. Sintomi: polpacci ipertrofici, incapacità di mantenere l'equilibrio camminando o in piedi, difficoltà ad alzarsi da posizione seduta o sdraiata. Debolezza muscolare alle gambe rende corsa e salto dolorosi e difficili. Può causare sintomi mentali come lieve ritardo mentale.
Simile a Duchenne ma molto più lieve. I sintomi colpiscono prima l'area pelvica (anche e cosce). Un segno peculiare è l'andatura che si sviluppa per compensare: camminare sulle punte o spingere l'addome in avanti per mantenere l'equilibrio.
Impedisce ai muscoli di rilassarsi correttamente. Sintomi: conati di vomito nel tentativo di deglutire, necessità di ripetere movimenti finché la rigidità non scompare. Comune nei bambini piccoli, ma un neonato può sembrare sano fino a circa 3 anni.
Secondo la Mayo Clinic colpisce i muscoli in un ordine specifico: inizia da viso e spalle, poi braccia superiori e giù fino ai piedi. Quando si alzano entrambe le braccia, le scapole possono sporgere come ali.
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