Salute e malattia
La terapia antiretrovirale (ART) ha trasformato l'HIV da diagnosi fatale a condizione cronica gestibile, yet una vera cura rimane elusiva. Il virus persiste per una costellazione di barriere virologiche e immunologiche fondamentali che hanno vanificato sforzi di eradicazione per decenni.
La reverse transcriptasi dell'HIV manca capacità proofreading, generando stimate 104–105 mutazioni per ciclo replicativo. Questo tasso mutazionale vertiginoso alimenta rapida fuga immunitaria ed emergenza varianti farmaco-resistenti, rendendo il virus un bersaglio costantemente mobile.
Il virus integra materiale genetico in genomi di cellule CD4+ T a riposo e altre cellule longeve (macrofagi, microglia). Questi serbatoi latenti restano trascrizionalmente silenti—invisibili a sistema immunitario e farmaci antiretrovirali—e possono riattivarsi anni dopo inizio trattamento, riseminando l'infezione.
Compartimenti anatomici tra cui SNC, follicoli linfoidi, tessuto linfoide gut-associato presentano limitata penetrazione farmaci e ridotta sorveglianza immunitaria, fornendo rifugi fisici dove virus persiste relativamente indisturbato.
A differenza di maggiori infezioni virali, non esiste caso documentato di clearance spontaneo HIV in individui immunocompetenti. Rari elite controller e post-treatment controller offrono indizi ma nessun completo blueprint immunologico per strategie cura.
Quattro decenni ricerca vaccinale ostacolati da estrema variabilità virale, scudo glicanico, assenza chiari correlati protezione.
Mentre ART permette aspettativa vita near-normal, raggiungere cura sterilizzante o funzionale richiede superare queste barriere biologiche radicate attraverso approcci innovativi, multi-pronged.
HIV e AIDS