Comprendere e Partecipare agli Studi Clinici sui Farmaci

Gli studi clinici sui farmaci, anche chiamati trial clinici sui farmaci, sono un processo in cui i partecipanti assumono un farmaco sperimentale per testarne gli effetti. Durante questi trial alcuni dei soggetti ricevono il farmaco effettivo mentre altri ricevono un placebo. I ricercatori registrano le differenze tra i due gruppi, eventuali effetti collaterali e tassi di successo. Partecipare a un trial farmacologico dovrebbe essere considerato attentamente prima di iscriversi.

Istruzioni

1. Individua un trial farmacologico in cui vuoi partecipare contattando direttamente ospedali e centri di ricerca medica. Se hai una condizione specifica, contatta il dipartimento specifico dell'ospedale per informarti sui trial farmacologici. Se sei interessato a trial farmacologici generali, un'università di ricerca può essere la migliore opzione poiché può avere molti programmi sperimentali disponibili.

2. Verifica che tu sia idoneo per il trial leggendo la lista dei criteri di idoneità fornita dai ricercatori. Alcuni trial richiedono che tu abbia una certa malattia mentre altri richiedono che tu non abbia problemi di salute esistenti. Altri trial sono basati su genere, etnia o età.

3. Leggi attentamente le linee guida del trial farmacologico prima di firmare la documentazione del consenso informato. Assicurati di poterti impegnare ad assumere i farmaci tutte le volte necessarie e di poter partecipare a tutti gli esami in sede richiesti. Leggi anche l'accordo di riservatezza per determinare quante delle tue informazioni personali saranno incluse nel rapporto finale.

4. Partecipa all'esame fisico pre-trial dato da uno dei medici ricercatori. Questo esame è un esame estensivo per documentare la tua salute attuale.

5. Assumi il farmaco richiesto nel modo e dosaggio esatto come istruito dai ricercatori.

6. Scrivi tutti gli effetti collaterali, come vertigini, eruzioni cutanee, sonnolenza o qualsiasi altro sintomo che sperimenti mentre sei sul farmaco. Gli studi clinici sui farmaci di solito richiedono un diario scritto giornaliero così i ricercatori possono tracciare efficacemente tutti gli effetti collaterali.

7. Riferisci ai ricercatori a intervalli richiesti fino alla fine del trial.