Opzioni di trattamento dell'emangiopericitoma e intervento precoce

Principi generali

Come per altri tumori, l'emangiopericitoma va trattato il prima possibile. Obiettivo: rimozione completa prima che metastatizzi.

Caratteristiche

• Raro tumore vascolare: lattanti, adolescenti, adulti.
• Può essere benigno o maligno.
• Forme maligne: spesso vicino/in ossa, metastatizzano.
• Nel lattante: spesso regredisce spontaneamente.
• In pazienti più grandi: trattamento necessario (chirurgia, chemioterapia, radioterapia).

Chirurgia: amputazione

Se il tumore su un arto incorpora nervi, vasi, osso e non è asportabile completamente, l'amputazione può essere l'unica opzione per evitare metastasi. Estrema ratio quando altre opzioni falliscono o non sono fattibili.

Chirurgia: salvataggio dell'arto

Se tumore non coinvolge nervi/vasi: asportazione tumorale con tessuto circostante + riabilitazione intensiva. Rischio recidiva e eventuale amputazione successiva.

Chemioterapia

Efficace per emangiopericitoma. Prima scelta per tumori invasivi non operabili. Buona risposta nei bambini. Può ridurre il tumore prima della chirurgia.

Radioterapia

Da sola su tumore primario voluminoso. Più spesso combinata con chirurgia: neoadiuvante (ridurre dimensioni) o adiuvante (eliminare residui).