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Biotina (Vitamina H/B7): funzioni, fabbisogno, fonti, carenza e avidina

La biotina (vitamina H, B7) è una vitamina idrosolubile del complesso B, cofattore essenziale di 5 carbossilasi. Scoperta 1927, riconosciuta vitamina 1967. Il corpo non la sintetizza (batteri intestinali ne producono quantità variabili).

Funzioni metaboliche chiave

Cofattore enzimatico (lega lisina in sito attivo → biocitina) per 5 carbossilasi:

  1. Acetil-CoA carbossilasi 1 & 2: sintesi acidi grassi (malonil-CoA) e regolazione ossidazione (ACC2 inibisce CPT-1).
  2. Piruvato carbossilasi: gluconeogenesi (piruvato → ossalacetato) e anaplerosi ciclo Krebs.
  3. Metilcrontonil-CoA carbossilasi: catabolismo leucina.
  4. Propionil-CoA carbossilasi: catabolismo acidi grassi a catena dispari, metionina, treonina, valina, isoleucina, colesterolo (→ succinil-CoA).

Risultato: biotina integra metabolismo lipidi, glucosio, aminoacidi → produzione energetica, sintesi membrane, segnalazione.

Fabbisogno giornaliero (AI - Adequate Intake, IOM)

GruppoBiotina (mcg/die)
Lattanti 0-6 mesi5
Lattanti 7-12 mesi6
Bambini 1-3 aa8
Bambini 4-8 aa12
Bambini 9-13 aa20
Adolescenti 14-18 aa25
Adulti ≥19 aa30
Gravidanza30
Allattamento35

Fonti alimentari

  • Alte: fegato (manzo, pollo), tuorlo uovo cotto, salmone, maiale.
  • Medie: noci, semi, legumi (soia), cavolfiore, funghi, banane, avocado, cereali integrali, lievito.
  • Nota: biotina nei cereali meno biodisponibile (legata a proteine); in carni più biodisponibile. Cottura uovo denatura avidina (vedi sotto).

Carenza: rara ma seria

  • Cause: consumo cronico albumi crudi (avidina), nutrizione parenterale senza biotina, malassorbimento severo, deficienze enzimatiche genetiche (biotinidasi, olocarbossilasi sintasi), gravidanza (↓ catabolismo), anticonvulsivanti cronici (induzione catabolismo), antibiotici a largo spettro (↓ flora produttrice).
  • Sintomi cutanei: dermatite seborroica (viso, zone periorificiali), alopecia, unghie fragili.
  • Sintomi neurologici: depressione, letargia, allucinazioni, parestesie, ipotonia, ritardo sviluppo (lattanti).
  • Sintomi metabolici: acidosi lattica, aciduria organica.

Avidina nell'albume crudo

Glicoproteina (68 kDa) lega biotina con affinità estrema (Kd ~10⁻¹⁵ M) → blocca assorbimento. Cottura denatura avidina → inattivazione. Uova cotte = biotina biodisponibile.

Biotinidasi deficit (screening neonatale)

  • Autosomico recessivo. Incidenza ~1/60.000 (più alta Arabia Saudita).
  • Sintomi: convulsioni, alopecia, dermatite, atassia, sordità neurosensoriale, ritardo sviluppo, infezioni ricorrenti.
  • Trattamento: biotina 5-20 mg/die per vita → reversibilità quasi completa se precoce.