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Tetania e ipocalcemia: meccanismi, cause, trattamento d'urgenza e cronico

La tetania è la manifestazione clinica dell'ipocalcemia (Ca²⁺ ionizzato <1,1 mmol/L): contrazione muscolare involontaria, sostenuta, dolorosa, che impedisce il rilassamento. Colpisce muscoli scheletrici (carpopedale, facciali, laringei) e può simulare crisi epilettiche.

Fisiologia: Ca²⁺ e ciclo contrazione-rilassamento

Nel muscolo scheletrico: potenziale d'azione → rilascio Ca²⁺ da reticolo sarcoplasmatico (RyR) → Ca²⁺ lega troponina C → tropomiosina scopre siti actina → miosina lega → cross-bridge → contrazione. Per il rilassamento, SERCA (Ca²⁺-ATPasi) deve ripompare Ca²⁺ nel reticolo. Se [Ca²⁺] citosolico basale è troppo basso (ipocalcemia), la troponina non rilascia l'actina → tetania.

Cause di ipocalcemia (e quindi tetania)

Segni clinici

  • Segno di Chvostek: percussione nervo facciale → contrazione ipsilaterale labbra/naso (sensibilità ~30%, specificità ~95%).
  • Segno di Trousseau: sfingomanometro gonfiato > pressione sistolica × 3 min → carpopedale (sensibilità ~90%).
  • Parestesie periorali/acrali, crampi, tetania laringea (stridore, emergenza vie aeree), convulsioni, prolungamento QT, aritmie.

Trattamento

Acuto (tetania/convulsioni/aritmie):

  1. Ca gluconato 10% 10-20 mL (90-180 mg Ca elementare) EV in 10-20 min, monitoraggio ECG continuo (rischio bradicardia/asistolia se rapido).
  2. Se ipomagnesemia associata: Mg solfato 2-4 g EV in 10-20 min.
  3. Infusione continua: Ca gluconato 0,5-1,5 mg/kg/h Ca elementare fino a stabilizzazione orale.

Cronico:

  • Calcitriolo 0,25-1 mcg/die (attiva assorbimento intestinale).
  • Ca orale 1-2 g/die (citrato se acloridria/PPI).
  • Target calcemia: basso-normale (8-9 mg/dL) per evitare ipercalciuria.
  • Correggere causa base: Mg, Vit D, aggiustare farmaci, trattare IRC/iperparatiroidismo.

Tetania vs convulsioni epilettiche

Tetania: coscienza preservata, scatenata da iperventilazione/ischemia (laccio emostatico), risponde a Ca EV. Crisi epilettiche: alterazione coscienza, EEG anomalo, rispondono a benzodiazepine/antiepilettici. Entrambe possono coesistere (ipocalcemia abbassa soglia convulsiva).


CategoriaCause principali
EndocrineIpoparatiroidismo (post-chirurgico, autoimmune, DiGeorge), pseudoioparatiroidismo (resistenza PTH)
Vitamina DCarenza severa (<10 ng/mL), insufficienza renale (↓ 1α-idrossilasi), resistenza VDR
ReneIRC stadio 4-5, perdita renale Ca (diuretici ansa, aminoglicosidi)
GI / NutrizioneMalassorbimento (celiachia, Crohn, bypass, colestasi), dieta vegana non integrata, alcalosi (↑ legame Ca-albumina)
FarmaciBifosfonati, denosumab, cinacalcet, cisplatino, PPI cronici, anticonvulsivanti (induzione CYP24)
Acute / CritichePancreatite acuta (saponificazione), sepsi, trasfusioni massive (citrato), rabdomiolisi, tumor lisi
MagnesioIpomagnesemia (<1,2 mg/dL) → blocco secrezione PTH + resistenza periferica PTH