Effetti a lungo termine dei farmaci per ADHD

A causa del fatto che molti farmaci per l'ADHD sono in circolazione da pochi decenni al massimo la ricerca sui loro effetti a lungo termine è limitata. Molti bambini che hanno partecipato a studi clinici e studi iniziali con farmaci per ADHD sono ora giovani adulti. Le loro esperienze con i farmaci ADHD possono offrire intuizioni e dati sulla sua sicurezza ed effetti a lungo termine.

Ritardi di crescita

I farmaci stimolanti usati per l'ADHD possono rallentare la crescita a lungo termine secondo l'autrice Nancy Shute nel suo articolo "US News & World Report" del 2009 "I farmaci ADHD non aiutano i bambini a lungo termine". I dati analizzati dal MTA o dallo studio multimodale sui bambini con ADHD indicano che i bambini che non hanno mai assunto stimolanti diventano più alti e pesanti rispetto ai loro coetanei medicati. Come giovani adulti i bambini che avevano assunto stimolanti per almeno un periodo di tre anni erano 0 75 pollici più corti e 6 libbre. più leggero di quelli che non lo facevano. Lo studio ha anche concluso che anche dopo che i bambini hanno interrotto l'assunzione del farmaco non hanno compensato la differenza di crescita.

Prevenzione dei Disturbi Psichiatrici

Dr. "Child Psychology Research Blog" riassume i risultati del professore della Harvard Medical School Dr. Joseph Biderman il cui lavoro ha esaminato il legame tra farmaci per l'ADHD e le future condizioni psichiatriche. Lo studio di Biderman ha seguito oltre 100 bambini con una diagnosi di ADHD per un periodo di 10 anni. Alcuni avevano usato farmaci stimolanti e altri no.

Le sue scoperte indicavano che coloro che assumevano farmaci avevano meno probabilità di sviluppare disturbi psichiatrici come la depressione maggiore il disturbo della condotta la sfida oppositiva e vari disturbi d'ansia. Lo studio ha osservato che i farmaci ADHD non hanno un impatto sul rischio di sviluppare disturbo bipolare.

Gli studi a lungo termine mostrano che la magnesio pemolina un trattamento ADHD di seconda linea originariamente commercializzato come Cylert può causare danni al fegato e persino il fallimento secondo un articolo pubblicato sul sito Web HealthCommunities.com. Sebbene la Food and Drug Administration abbia ritirato l'approvazione di Cylert nel 2005 le versioni generiche sono ancora sul mercato come alternativa ai farmaci stimolanti tradizionali. Sebbene rari i rapporti hanno collegato la pemolina di magnesio a 13 decessi per insufficienza epatica dal 1975. I pazienti che assumono questo farmaco devono sottoporsi regolarmente al test del fegato.