Salute e malattia

Sindrome di Marfan: Sintomi, Segni e Diagnosi Precoce

Cos'è la Sindrome di Marfan

La sindrome di Marfan è una condizione in cui il tessuto connettivo dell'aorta, degli occhi e della pelle è difettoso. In molti casi, questo disturbo è ereditato. Può causare problemi con la vista, la pelle e il cuore. Ecco perché la diagnosi precoce è così importante.

Come Identificare la Sindrome di Marfan

1. Caratteristiche Fisiche

Siate consapevoli delle caratteristiche fisiche delle persone che hanno questa condizione. Sono solitamente alti e magri con braccia lunghe e sottili e dita aragnodattiliche. Quando allungano le braccia ai lati, la loro lunghezza del braccio è molto maggiore della loro altezza. Tendono anche ad avere palato molto arcuato e denti affollati, miopia, dislocazione del cristallino dell'occhio, torace a imbuto, disabilità di apprendimento, viso sottile e stretto, e mandibola piccola.

2. Complicanze Potenziali

Familiarizzatevi con le potenziali complicanze. Includono infezioni batteriche vicino al cuore, un allargamento della base dell'aorta, problemi alle valvole cardiache, insufficienza cardiaca, scoliosi, e problemi di vista.

3. Esami Necessari

Se avete questi tratti, fate un esame fisico completo. Questo può aiutare a scoprire problemi al cuore e ai polmoni. Un esame oculistico è anche necessario per scoprire eventuali problemi con il cristallino, la cornea o la retina.