Salute e malattia
Il difetto del setto atriale è un'anomalia congenita. È una condizione nota come perforazione del cuore. Spesso diagnosticata dopo visita di routine. Sintomi e trattamento dipendono dalla dimensione del buco. Trattamento: osservazione, farmaci, chirurgia.
L'ASD è un difetto congenito del cuore: una perforazione nel setto tra gli atri, le due camere superiori. Certi soggetti sono a rischio: famiglie con storia di sindrome di Down. Inoltre, mamme in gravidanza con rosolia, diabete mal controllato o che usano alcol/droghe sono più a rischio di partorire un bambino con ASD.
Gli ASD sono spesso scoperti dopo visita di routine. Il medico può sentire un soffio e rimandare per test di follow-up per escludere ASD.
Spesso nessun sintomo per ASD da piccoli a moderati. ASD grandi causano: mancanza di respiro, affaticamento, gonfiore a gambe e piedi, palpitazioni, infezioni polmonari frequenti.
Se il medico sospetta un soffio, rimanderà per test: ecocardiogramma, radiografia toracica, ECG o cateterismo cardiaco.
Il trattamento dipende dalla dimensione. Buchi piccoli-moderati possono chiudersi da soli; chirurgia solitamente necessaria per buchi grandi. Secondo il NIH, circa il 50% degli ASD si chiude senza trattamento, 20% nel primo anno di vita.
Farmaci per regolare ASD: Lopressor e Inderol per regolare battito; Lasix per ridurre liquidi; Coumadin per ridurre rischio coaguli.
Chirurgia per buchi grandi per prevenire danni a cuore e polmoni. Senza chirurgia per ASD grande, rischio aumentato di ictus e insufficienza cardiaca congestizia. Due metodi: cateterismo cardiaco (catetere inserito in vaso all'inguine guidato al cuore) e cardiochirurgia a cielo aperto (aprire il torace per esporre il cuore).
Secondo il Cincinnati Children's Heart Institute, il 99% degli interventi per ASD finisce con chiusura riuscita.
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