Salute e malattia
| Tipo 1 | Tipo 2 | |
|---|---|---|
| Patofisiologia | Distruzione autoimmunitaria β-cellule → deficit insulinico assoluto | Insulino-resistenza + progressivo fallimento β-cellule |
| Esordio tipico | Infanzia/adolescenza (qualsiasi età) | Età adulta (in aumento nei giovani) |
| Corporatura | Spesso normopeso | Spesso sovrappeso/obeso |
| Rischio chetoacidosi | Alto | Basso (eccetto stress severo) |
| Trattamento | Insulina (iniezioni/pompa) essenziale | Stile vita → farmaci orali → GLP-1/insulina se necessario |
| Fattori rischio | Genetica, trigger virali, autoimmunità | Obesità, inattività, familiarità, etnia, età |
Entrambi richiedono controlli glicemici regolari (glucometro o CGM), HbA1c ogni 3–6 mesi, screening complicanze.
Diabete