Salute e malattia
La suscettibilità alle infezioni segue una curva a U lungo l'arco di vita, guidata da maturazione, picco funzionale, e senescenza del sistema immunitario, modulati da comorbilità e ambiente.
| Gruppo età | Stato immunitario | Vulnerabilità chiave | Infezioni comuni |
|---|---|---|---|
| Neonati (0–28 giorni) | Innato/adattativo immaturi; dipendono da IgG materne (transplacentari) | Perdita Ac materne a 3–6 mesi; limitata funzione Th1, complemento, fagociti | GBS, E. coli, Listeria, HSV, RSV, pertosse; sepsi, meningite |
| Lattanti (1–12 mesi) | Immunità adattativa in sviluppo; "finestra immunologica" mentre Ac materne calano | Cellule T/B naive; scarsa risposta Ab polisaccaridi | RSV, influenza, rotavirus, S. pneumoniae, H. influenzae; otite, polmonite |
| Bambini piccoli (1–5 anni) | Attiva educazione immunitaria; alta esposizione antigeni | Memoria incompleta; comportamento igiene | Frequenti IVU virali, gastroenteriti; prevenibili da vaccino se non immunizzati |
| Eta scolare (6–12 anni) | Immunità adattativa robusta; memoria consolidata | Alti tassi contatto; generalmente minor suscettibilità | Faringite streptococcica, influenza, varicella; bassa severità |
| Adolescenti (13–19 anni) | Immunità matura; modulazione ormonale | Rischi comportamentali (sessuali, sostanze); calo vaccini infanzia | MST (HPV, Clamidia, HIV), meningococcica, mono EBV |
| Adulti (20–50 anni) | Picco competenza immunitaria | Stile vita, occupazionale, viaggi, gravidanza | Polmonite acquisita comunità, ITU, MST, riattivazione TB |
| Anziani (>65 anni) | Immunosenescenza: involuzione timo, calo T naive, inflammaging | Comorbilità (DM, BPCO, IR, cancro), polifarmacia, malnutrizione, istituzionalizzazione | Influenza, pneumococcica, COVID-19, ITU, cute/tessuti molli, C. difficile, riattivazioni (VZV, TB) |
Il rischio infezione non è deterministico per sola età. Un 80enne in salute può resistere meglio di un 50enne fragile. Valutazione e prevenzione individualizzate sono chiave.
Malattie infettive