Malattia di Whipple: Sintomi, Cause e Trattamento
malattia di Whipple colpisce principalmente il tratto gastrointestinale, ma può estendersi a organi nobili (cervello, cuore). Evoluzione lenta; incidenza: 1 caso/milione/anno (Mayo Clinic).
Causa
- Batterio Tropheryma whipplei → lesioni intestino tenue → disseminazione sistemica progressiva
- Predisposizione: difetto genetico immunitario → maggior suscettibilità all'infezione
Sintomi
- Comuni: diarrea, calo ponderale, crampi addominali, astenia, anemia, artrite, debolezza
- Meno frequenti: tosse, splenomegalia/linfoadenopatia, soffi cardiaci, crisi convulsive
Diagnosi
- Esame obiettivo, biopsia duodeno, esami ematici
- Spesso diagnosi tardiva (stadio avanzato)
Trattamento
- Antibiotici 1–2 anni per eradicazione batterio
- Sintomi regrediscono in 1–3 mesi
- Ibuprofene per artralgie
- Casi severi: corticosteroidi
- Carenti nutrizionali → integrazione dietetica
Avvertenza
- Danno irreversibile e letale se raggiunge SNC
- Trattamento medico tempestivo = prevenzione disseminazione