Salute e malattia
Nei primi mesi di vita, i bambini sono strettamente monitorati per qualsiasi anomalia che potrebbe essere causa di maggiore preoccupazione. Durante questa fase cruciale dello sviluppo nella vita di un bambino, i sintomi di vari disturbi neurologici possono diventare evidenti e si spera vengano diagnosticati abbastanza presto per un trattamento adeguato.
La sindrome da crisi neonatali è una condizione che si verifica nei primi due mesi di vita. L'incidenza delle crisi è al massimo nel primo anno di vita e non inizia a diminuire fino a circa 4 anni di età. Le crisi possono essere causate da trauma alla nascita, febbre, squilibri metabolici o possono essere congenite.
La leucodistrofia è una condizione in cui il cervello non sviluppa abbastanza mielina nel cervello. La mielina è l'isolante naturale dei nervi e dei trasmettitori nel cervello; i nervi malfunzionano o muoiono senza di essa. La maggior parte dei casi inizia negli anni dell'infanzia e sono causati da un difetto genetico.
La neurofibromatosi è una condizione genetica che spesso diventa evidente tra l'infanzia e i 10 anni di età. In questa condizione, la crescita delle cellule nervose è affetta e tumori possono formarsi sui nervi cranici. Cambiamenti cutanei e deformità ossee sono anche sintomi di questo disturbo.
L'emorragia intraventricolare (IVH) è una condizione in cui c'è sanguinamento nelle aree del cervello che contengono liquido cerebrospinale. L'IVH si verifica entro i primi tre giorni di vita ed è più comune in bambini con peso alla nascita molto basso o prematuri. Questa condizione può portare a gravi danni alle cellule nervose risultando in lesione cerebrale.
Un ictus è una condizione in cui l'apporto di sangue è interrotto al cervello, risultando in morte del tessuto e perdita di funzioni cerebrali. Quando si verificano nei neonati, gli ictus spesso portano a disturbi neurologici come paralisi cerebrale ed epilessia.
Malattie neurologiche