Salute e malattia
La SLA (sclerosi laterale amiotrofica), nota anche come malattia di Lou Gehrig, è una condizione neurologica che colpisce i movimenti muscolari. Sebbene un difetto genetico sia la causa in circa il 10% dei casi, i National Institutes of Health riportano che la causa è solitamente sconosciuta. I sintomi della SLA peggiorano nel tempo.
Secondo la Mayo Clinic, i primi sintomi della SLA includono difficoltà a sollevare la parte anteriore del piede e le dita (sintomo noto come piede cadente), sensazione di debolezza a gambe, piedi e caviglie, debolezza e goffaggine delle mani, linguaggio confuso, difficoltà a deglutire (soffocamento e conati di vomito) e crampi ai muscoli di braccia, spalle e lingua. I sintomi della SLA si sviluppano solitamente dopo i 50 anni.
Man mano che i sintomi della sclerosi laterale amiotrofica si sviluppano, diventa sempre più difficile respirare, masticare, parlare e deglutire, secondo i National Institutes of Health.
Un sintomo noto come cedimento del capo si sviluppa nella SLA. Questo causa la caduta in avanti della testa a causa della debolezza del collo e della colonna vertebrale, secondo i National Institutes of Health.
La debolezza muscolare nella SLA inizia spesso in un'area specifica, come mani o piedi, poi si diffonde in tutto il corpo, secondo la Mayo Clinic. La debolezza muscolare rende difficile eseguire compiti come sollevare, salire scale e camminare. Alla fine, la debolezza muscolare cede il passo alla paralisi, che significa la perdita totale del movimento di un muscolo.
Alcune persone possono sperimentare sintomi aggiuntivi con la sclerosi laterale amiotrofica. Questi includono salivazione eccessiva, contrazioni e spasmi muscolari, gonfiore di caviglie, piedi e gambe nonché perdita di peso.
Malattie neurologiche