Genetica del Morbo di Crohn: Fattori di Rischio e Ricerca

Molte malattie hanno componente genetica che predispone allo sviluppo. La comunità medica ha sempre saputo che il Crohn sembra avere componente genetica, ma ricerca del 2008 ha ampliato questa conoscenza. Certi fattori genetici giocano grande ruolo nello sviluppo.

Storia Familiare

Il 30% di chi sviluppa Crohn ha storia familiare della condizione, secondo Johns Hopkins Medicine.

Popolazione Ashkenazita

Gli ebrei ashkenaziti sono particolarmente vulnerabili: doppio rischio vs altri. Lo studio, su "Genes and Immunity" 2008, esaminò 933 famiglie con la condizione, 244 ashkenazite.

Cromosomi Ashkenaziti

Variazioni DNA su cromosomi 1 e 3 mostrarono evidenza di geni causativi del Crohn specificamente in famiglie ashkenazite.

Altri Cromosomi

Anomalie genetiche su cromosomi 13, 2 e 19 influenzano sviluppo del Crohn in famiglie ebree e non ebree.

Significato

Mentre lo studio scoprì molte nuove informazioni, i ricercatori non hanno ancora isolato i geni esatti che causano la malattia, serve ulteriore ricerca. Lo studio aiutò a individuare area da studiare ulteriormente. Per la prima volta, scienziati poterono identificare regioni geniche specifiche per ebrei ashkenaziti.