Salute e malattia
Secondo l'American Brain Tumor Association, una cisti cerebrale è simile ad altre cisti corporee. Può contenere liquido, sangue, minerali o tessuto. Solitamente benigne, talvolta asintomatiche. Possono formarsi in qualsiasi sede cerebrale e talora causare gravi problemi. Il trattamento varia per sede e tipo.
Nelle meningi (sottile membrana che avvolge cervello e midollo). Contengono liquido cefalorachidiano (Dr. David Schiff). Trattamento: sorveglianza con TC/RM periodiche. Se sintomatiche per sede: chirurgia (drenaggio ago-aspirato o shunt). È necessaria asportazione della parete cistica per prevenire recidiva.
Origine embrionale (sviluppo SNC, Dr. Schiff). Contengono sostanza gelatinosa (colloide): sangue, minerali, cristalli di colesterolo. Asintomatiche fino all'età adulta. Quando crescono bloccano il flusso liquorale → ipertensione endocranica → idrocefalo, perdita coscienza, difficoltà deambulazione. Trattamento: drenaggio per decompressione. Sede profonda impedisce asportazione completa (stato 2009); drenaggio unica opzione.
Origine sviluppo fetale (cellule facciali intrappolate nel cervello, Dr. Schiff). Contenuto: peli, ghiandole, cartilagine. Sede: porzione inferiore posteriore del cervello, talora nelle meningi. Trattamento: asportazione chirurgica. Se parete non rimossa → recidiva.
Sviluppo simile al dermoide, ma contenuto: fluido denso giallastro con peli, sebo, cristalli colesterolo; senza ghiandole. Sede: giunzione cervello-midollo. Possono rompersi spontaneamente riversando contenuto nel SNC. Asportazione chirurgica completa necessaria.
Eziologia ignota. Ritrovamento incidentale alla RM. Sede: base cervello-giunzione midollare. Sintomi: difficoltà sguardo in alto, cefalea, idrocefalo. Spesso asintomatiche (Nervous System Disorders). Trattamento: sorveglianza se asintomatiche; chirurgia se sintomatiche.
Tumori cerebrali