Presentazione antigenica fagocitaria: ponte tra immunità innata e adattativa

I fagociti professionali (macrofagi, cellule dendritiche, neutrofili) collegano il rilevamento innato all'immunità adattativa attraverso molteplici canali di comunicazione:

1. Presentazione antigene ristretta MHC

• Patogeni fagocitati → proteolisi in fagosoma → peptidi caricati su MHC-II (esogeno) o cross-presentati su MHC-I (via endogena).
• Complessi peptide-MHC esposti su superficie → riconosciuti da CD4⁺ (MHC-II) o CD8⁺ (MHC-I) cellule T tramite TCR.
• Co-stimolazione (CD80/86-CD28) richiesta per piena attivazione linfociti T.

2. Secrezione citochine e chemochine

• Pro-infiammatorie: IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-12 → attivano endotelio, reclutano neutrofili, guidano differenziazione Th1/Th17.
• Chemochine: CCL2, CCL3, CXCL8 → gradiente per migrazione leucociti.
• Anti-infiammatorie/risoluzione: IL-10, TGF-β (fase tardiva).

3. Interazioni cellula-cellula dirette

• Sinapsi immunologica con linfociti T: segnalazione TCR sostenuta, co-stimolazione, consegna citochine.
• Interazione CD40-CD40L → licenzia DC per priming CD8⁺ T.

4. Espressione marcatori superficie

• MHC-II, CD80/86, CD40, ICOS-L, PD-L1—indicano stato attivazione e polarizzano risposta linfociti T.

5. Vesicole extracellulari (Esosomi/Microvescicole)

Trasportano complessi MHC-peptide, miRNA, componenti patogeni → trasferiscono a cellule immunitarie distanti, amplificando o regolando risposta.

Esito

Risposta effettore coordinata: linfociti T citotossici, linfociti B produttori anticorpi, formazione memoria, e risoluzione.