Cellule B: Le fabbriche anticorpi dell'immunità adattativa
Linfonodi B (cellule B) sono le uniche cellule che producono anticorpi, guidando l'immunità umorale contro patogeni extracellulari e tossine.
Sviluppo e selezione
- Midollo osseo: HSC → pro-B → pre-B (catena pesante μ) → B immaturo (IgM+) → selezione negativa rimuove cloni auto-reattivi.
- Transizionali → B naive maturi (IgM+IgD+) → migrano a milza e linfonodi.
Attivazione e differenziazione
- Incontro antigene: BCR lega antigene nativo (proteina, polisaccaride).
- Antigeni T-dipendenti (TD): Richiedono cellule T helper follicolari CD4+ (Tfh) (CD40L, citochine) → reazione centro germinativo.
- Antigeni T-indipendenti (TI): Polisaccaridi/lipidi → plasmablasti extrafollicolari producendo IgM bassa affinità.
Reazione centro germinativo (Via TD)
- Ipermutazione somatica (AID) → maturazione affinità.
- Ricombinazione cambio classe (CSR) → IgG, IgA, IgE.
- Selezione da cellule Tfh → cellule B alta affinità.
- Output: Cellule plasmatiche (fabbriche anticorpi, residenti midollo osseo, lunga vita) + Cellule B memoria (risposta rapida richiamo).
Funzioni effettori anticorpi
- Neutralizzazione (blocco ingresso patogeno)
- Opsonizzazione (migliora fagocitosi)
- Attivazione complemento (CDC)
- ADCC (uccisione mediata cellule NK)
- Clearance complessi immuni
Rilevanza clinica
- Vaccini: Inducono cellule B memoria e plasmatiche lunga vita.
- Immunodeficienza: Agammaglobulinemia (BTK, catena pesante μ), CVID, sindrome iper-IgM.
- Autoimmunità: Autoanticorpi (FR, anti-CCP, anti-dsDNA).
- Malignità: Mieloma multiplo (cellule plasmatiche), linfomi cellule B.
Le cellule B sono centrali per immunità protettiva, efficacia vaccini, e spettro malattie immuno-mediate.