Storia familiare e cancro del colon Screening

Il cancro del colon è spesso discusso sotto il termine generico " il cancro del colon-retto ", che si riferisce al cancro che si verificano sia nel retto e del colon , a causa delle caratteristiche simili . Escludendo i tumori della pelle , tumori colorettali sono il terzo tipo più comune negli Stati Uniti e la seconda causa di decessi per cancro . Nel 2009 , 106.100 nuovi casi di cancro al colon da solo sono stati diagnosticati . Formazione

cancro del colon inizia nello strato più interno di tessuto del colon e si diffonde verso l'interno . Per la maggior parte , il cancro del colon vogliono anni per formare da polipi , che sono escrescenze tumorali . Polipi adenomatosi del colon hanno il potenziale di trasformare cancerose, mentre polipi iperplastici di solito non lo fanno . Secondo l' American Cancer Society ( ACS ) , tuttavia , alcuni medici ritengono che la presenza di polipi iperplastici indica un aumentato rischio di sviluppare la versione adenomatosa , soprattutto quando si verificano nel colon ascendente .

Tipi

adenocarcinomi , o escrescenze cancerose che si verificano nelle ghiandole che producono muco del colon e del retto , rappresentano il 95 per cento di tutti i tumori colorettali . L'altro 5 per cento provengono da tumori carcinoidi che si sviluppano dagli ormoni specializzate di cellule che producono , tumori stromali gastrointestinali che si sviluppano dalle cellule interstiziali specifici e linfomi , che tipicamente si verificano in altre parti del corpo, ma possono svilupparsi nel colon .

screening Practices

Secondo l'American Cancer Society , il tasso di mortalità da tumori del colon-retto è diminuito dal 1990 , in gran parte dovuto al miglioramento dei metodi di screening e la precoce rimozione dei polipi . Test di screening che trovano entrambi i polipi e cancro del colon-retto sistema includono sigmoidoscopia flessibile , doppio contrasto clisma opaco e la colonscopia virtuale , o colonsocopy virtuale. L'ACS raccomanda gli over 50 ottenere uno screening ogni cinque anni . I test che rilevano solo il cancro e che possono essere eseguite le seguenti annuale test del sangue occulto fecale , prova immunochimica fecale e test del DNA feci .
Storia familiare

rapporti di ACS che quattro in cinque pazienti con cancro colorettale avere un membro della famiglia con la malattia . Quelli con un parente di primo grado (genitori, fratelli o figli) con una storia di cancro colorettale hanno il doppio del rischio di ottenerlo . Il rischio è più alto se più di un parente di primo grado ha quella storia o se qualcuno in famiglia ha sofferto la malattia in età precoce . I medici di solito consigliamo quelli con una storia familiare di tumori colorettali per iniziare proiezioni prima di 50 anni e per farli più spesso.

Specifiche Familial Condizioni

condizioni specifiche familiare o genetica legata aumentare il rischio individuale per i tumori del colon-retto , e questi dovrebbero essere presi in considerazione per determinare i programmi di screening . Alcuni 5 al 10 per cento di quelli con queste malattie hanno ereditato geni che causano tumori . Questi includono poliposi adenomatosa familiare ed ereditario non associato a poliposi cancro del colon , o sindrome di Lynch . Sindrome Turcot e la sindrome di Peutz- Jeghers sono altre condizioni familiari e rare che aumentano il rischio di tumori colorettali .