Salute e malattia
La fibrosi cistica è una condizione ereditaria in cui le cellule che producono sudore, saliva, succhi digestivi e muco sono difettose. Queste cellule diventano spesse e appiccicose, ostruendo i passaggi nei polmoni, pancreas e altri organi. La fibrosi cistica è una condizione potenzialmente letale.
I sintomi della fibrosi cistica nei neonati includono mancata crescita, frequenti infezioni respiratorie, intestino bloccato e feci grasse.
I sintomi della fibrosi cistica in bambini e giovani adulti includono ostruzione intestinale, crescita ritardata, tosse, frequenti infezioni toraciche e dita delle mani o dei piedi a bacchetta (ippocratismo digitale).
Altri sintomi della fibrosi cistica includono cirrosi epatica, polipi nelle vie nasali e intestini che si sono spostati in un'altra parte dell'intestino (invaginazione intestinale).
La fibrosi cistica può essere diagnosticata con il test del sudore, in cui un prodotto chimico sudorifero e un elettrodo vengono posizionati sul braccio o sulla gamba del paziente. Il sudore viene raccolto e analizzato per l'alto contenuto di sale, che indica la fibrosi cistica.
Altri metodi per diagnosticare la fibrosi cistica includono test genetici del sangue, test sui familiari e test per misurare la funzionalità di fegato, pancreas e polmoni.
Le opzioni di trattamento per la fibrosi cistica includono antibiotici, antidolorifici, farmaci per fluidificare e rimuovere il muco e trapianto di polmone.
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