Salute e malattia
L'elettroforesi su gel separa molecole basandosi su peso molecolare e carica. DNA, RNA e proteine possono essere separati. Agarosio e poliacrilammide sono i materiali più comuni per formare il gel.
Introdotta negli anni '30. Negli anni '60 e '70 furono sviluppate la maggior parte delle tecniche per separare DNA e proteine.
La maggior parte di DNA, RNA e proteine può essere rilevata con elettroforesi su gel, indipendentemente dalla dimensione. La concentrazione della matrice del gel è scelta in anticipo per separare facilmente la molecola d'interesse basandosi sulla dimensione stimata.
Non serve grande quantità di materiale iniziale. Ad esempio, picogrammi di DNA possono essere rilevati con elettroforesi.
Dopo aver fatto correre un campione su gel, è possibile estrarlo per ulteriori analisi. Tuttavia, è quasi impossibile recuperare tutto il materiale del campione originale.
Attenzione nella manipolazione dei materiali. Ad esempio, il bromuro di etidio è comunemente usato in elettroforesi di DNA ed è un mutagene noto.
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