Salute e malattia
La sicurezza dei dolcificanti artificiali è spesso dibattuta. Difficile discernere fonti affidabili. La FDA (Food and Drug Administration) ne regola la commercializzazione, riesamina tutti gli studi di sicurezza e pubblica periodicamente i risultati. Questo articolo offre una panoramica della posizione FDA sui dolcificanti più diffusi.
Scoperta nel 1879, era in uso prima che la FDA regolamentasse gli additivi. Negli anni '70 la FDA iniziò a studiarne la sicurezza. Studi iniziali indicavano rischio di cancro alla vescica nei ratti, ma analisi successive misero in dubbio quei risultati. Uno studio canadese del 1977 confermò il legame nei ratti. Uno studio FDA-NCI della fine anni '70 trovò "prove suggestive" che chi consumava 6+ porzioni al giorno aveva rischio maggiore di cancro alla vescica; chi ne consumava meno non aveva rischio superiore alla popolazione generale.
Per la sua popolarità, il Congresso impedì alla FDA di bandirla, imponendo ulteriori studi e un'etichetta d'avvertimento sul rischio cancerogeno negli animali da laboratorio. Oggi FDA, American Medical Association, American Dietetic Association, American Cancer Society e National Cancer Institute concordano: l'uso moderato di saccarina non è dannoso.
Nomi commerciali: NutraSweet, Equal. Molte segnalazioni lo collegano a mal di testa, affaticamento, problemi alla vista, Alzheimer, difetti alla nascita, convulsioni. La FDA afferma che, dopo numerosi studi, non esistono legami provati con queste condizioni.
FDA e American Medical Association lo considerano completamente sicuro. Chi soffre di fenilchetonuria (rara condizione genetica) può subire effetti negativi; la FDA impone l'etichetta "contiene fenilalanina" sui prodotti che lo contengono.
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