Leiomiosarcoma: sintomi, diagnosi e prospettive

Il leiomiosarcoma colpisce la muscolatura liscia (involontaria: digestione, respirazione). Diagnosi: esami ematici, biopsia, RM/TC. Può insorgere in più sedi simultaneamente, ritardando la diagnosi.

Identificazione

Sarcoma = tumore del tessuto connettivo (muscoli, ossa). Leiomiosarcoma = muscolatura liscia. Sedi frequenti: apparato digerente, polmoni. Crescita lenta nei tessuti molli → sintomi tardivi. Segni precoci: nodulo duro indolore, dolore da compressione, difficoltà motoria.

Sintomi avanzati

Crampi e gonfiore addominali severi, aumento delle masse. Donne premenopausa: spotting intermestruale; postmenopausa: sanguinamento vaginale.

Trattamento

Asportazione chirurgica ± chemioterapia/radioterapia adiuvante. Terapia neoadiuvante per ridurre massa. Chirurgia su malattia in rapida diffusione può accelerare la metastatizzazione.

Supporto psicologico

La diagnosi è un forte impatto emotivo. Consigliata terapia psicologica; ospedali offrono gruppi di supporto e consulenza.