Salute e malattia
Eziologia condivisa (fumo). Rischio indipendente: infiammazione cronica, riparazione DNA compromessa, transizione epiteliale-mesenchimale. Incidenza tumore polmonare 2-5× aumentata.
Fibrosi post-TB crea tessuto cicatriziale (tuberculoma) → instabilità genomica. Rischio 2-3×, specie carcinoma spinocellulare.
Guarigione aberrante, stress ossidativo. IPF porta 5-15% rischio lifetime tumore polmonare (vs 1-2% popolazione).
Emettitore particelle α; causa #2 tumore polmonare dopo fumo. Sinergico con tabacco. Test case; mitigazione se >4 pCi/L (148 Bq/m³).
Fibre anfiboli → mesotelioma (pleurico/peritoneale) + tumore polmonare (sinergico fumo: 50-90× rischio). Latenza 20-40 anni.
Rischio aumentato 20-30% per non-fumatori conviventi con fumatori. Nessun livello sicuro.
PM₂.₅, NO₂, scarico diesel → IARC Gruppo 1 cancerogeni. Popolazioni urbane: 10-20% frazione attribuibile.
Deregolazione immunitaria + infiammazione cronica + virus oncogeni (HHV-8/KS, HPV). Esordio precoce, più aggressivo.
Cancro ai polmoni