Salute e malattia
L'industria USA dei generici decollò nel 1984 con il Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act, che permise ai produttori di generici di chiedere approvazione FDA senza ripetere gli studi clinici dell'innovatore. Oggi innumerevoli farmaci brand hanno equivalenti generici.
"Farmaco generico" = medicinale prodotto e commercializzato senza protezione brevetto.
Le case farmaceutiche sostengono alti costi R&D e marketing per farmaci brand: ottengono 20 anni di brevetto. Solo dopo, altri possono vendere generici.
Generici e brand hanno stessi principi attivi (chimici responsabili effetto terapeutico). Eccipienti, forma, forma, colore solitamente differenti.
Stessi principi attivi, stesso meccanismo d'azione, stessi benefici ed effetti collaterali → trattano le stesse condizioni.
Generici non sono versioni pericolose, scadenti, inefficaci dei brand. Per essere autorizzati devono provare efficacia e seguire lo stesso iter legale degli altri farmaci.
Oltre all'efficacia terapeutica, i generici aumentano la concorrenza → prezzi più bassi → vantaggio per consumatori e pagatori.
Settore sanitario (generale)