Salute e malattia
CAP è il College of American Pathologists. Come organizzazione, CAP incoraggia patologi e laboratori a mantenere alti standard di qualità e accuratezza. A tale scopo, CAP documenta e accredita i laboratori che soddisfano gli standard di qualità e prestazione. I laboratori che eseguono analisi dei gas del sangue ricevono una checklist CAP ogni due anni per aiutare a mantenere il controllo qualità. Il laboratorio deve completare la checklist per mantenere l'accreditamento CAP tra un'ispezione e l'altra. Le domande della checklist sui gas del sangue coprono un'ampia varietà di situazioni.
I campioni di gas del sangue arterioso possono essere instabili, richiedendo ai tecnici di laboratorio di analizzarli il prima possibile dopo il prelievo. Talvolta, questa urgenza porta ad abitudini scorrette, la più notevole delle quali è rimandare l'etichettatura dei campioni. Molti tecnici allineano i campioni per tenerne traccia invece di dedicare il tempo a etichettarli correttamente. Questa è una pratica pericolosa e inaccettabile. Due domande della checklist CAP sui gas del sangue riguardano l'etichettatura. I laboratori devono verificare che ogni campione sia etichettato per identificare il paziente ed evitare scambi. Devono anche descrivere i loro processi di etichettatura e documentazione.
Il controllo qualità è un altro argomento importante coperto dalla checklist CAP sui gas del sangue. CAP richiede che i laboratori eseguano un controllo qualità su pH, pCO2 e pO2 ogni otto ore. CAP richiede due controlli qualità al giorno per i valori calcolati, gli analiti di co-ossimetria e gli analiti misurati, come sodio, potassio o glucosio. La checklist include domande per verificare che il personale di laboratorio esegua correttamente questi controlli QC.
Strumenti e reagenti correttamente calibrati sono fondamentali per eseguire test accurati sui gas del sangue. Pertanto, la checklist CAP include domande per verificare che gli strumenti siano calibrati almeno ogni sei mesi o secondo i programmi raccomandati dai produttori. Inoltre, la checklist verifica che i laboratori calibrino gli strumenti dopo un intervento di manutenzione o assistenza maggiore, dopo la completa sostituzione dei reagenti nello strumento o se vengono cambiati i reagenti utilizzati.
Per mantenere qualità e accuratezza, un direttore di laboratorio dovrebbe rivedere e firmare regolarmente le procedure. Il laboratorio dovrebbe anche documentare il processo di revisione in modo da avere registrazioni che dimostrino che le revisioni vengono eseguite regolarmente. La checklist CAP sui gas del sangue affronta questo requisito.
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