Salute e malattia
La vitamina K2 (menachinoni, MK-4 a MK-13) si differenzia dalla K1 (fillochinone, vegetale) per struttura a catena laterale insatura, biodisponibilità tissutale e funzioni extra-epatiche.
| Caratteristica | Vitamina K1 (Fillochinone) | Vitamina K2 (Menachinoni) |
|---|---|---|
| Fonte primaria | Verdure a foglia verde | Fermentati (natto), animali, sintesi batterica intestinale |
| Emivita | 1-2 ore | MK-7: 72 ore (lunga persistenza) |
| Distribuzione | Prevalente fegato | Extra-epatica: vasi, ossa, cervello, reni |
| Funzione principale | Coagulazione (fattori II, VII, IX, X) | Carbossilazione osteocalcina (ossa), MGP (vasi) |
| Tossicità | Nessuna (UL non fissato) | Nessuna (K1/K2); K3 (menadione sintetico) TOSSICO - vietato |
Rotterdam Study (J Nutr 2004): ↑ introito K2 → ↓ 57% mortalità coronarica, ↓ 52% calcificazione aortica severa, ↓ 26% mortalità totale. K1 non mostrava associazione. Meccanismo: K2 attiva MGP (Matrix Gla Protein) → inibisce calcificazione vascolare.
RCT Osteoporos Int 2013: MK-7 (180 mcg/die) × 3 anni → ↓ perdita densità minerale vertebrale/anca, ↑ forza ossea vs placebo. K2 usata preferenzialmente per carbossilare osteocalcina → lega Ca²⁺ a matrice ossea.
EPIC-Heidelberg (Am J Clin Nutr 2008): ↑ introito K2 → ↓ 35% rischio cancro prostatico avanzato; K1 nessuna associazione. Meccanismi: regolazione crescita cellulare, apoptosi, inibizione vie oncogeniche.
La K2 emerge come nutriente chiave per longevità cardiovascolare e scheletrica; l'apporto dietetico occidentale è spesso subottimale.
Nutrizione