Farmaci che aumentano il rischio di herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio)
L'herpes zoster (HZ) è riattivazione del virus varicella-zoster (VZV) latente nei gangli dorsali/spinali. **Nessun farmaco "causa" direttamente l'HZ**, ma farmaci che **sopprimono l'immunità cellulo-mediata (CD4+, CD8+, NK)** aumentano il rischio di riattivazione.
Farmaci immunosoppressori / immunomodulatori (rischio ↑ HZ)
| Classe | Esempi | Meccanismo / Note |
| Chemioterapia citotossica | Ciclofosfamide, metotrexato alto dosaggio, antracicline, platino, taxani | Deplezione linfociti, midollo. Rischio HZ 10-30% (emato-oncologia) |
| Corticosteroidi sistemici | Prednisone ≥20 mg/die × ≥2 sett, metilprednisolo EV, desametasone | Dose-dipendente. Inalatori/topici: rischio trascurabile |
| Inibitori calcineurina | Ciclosporina, tacrolimus | Trapianto d'organo. Blocco IL-2 → ↓ T-cell |
| Antiproliferativi | Micofenolato mofetile, azatioprina | Trapianto, malattie autoimmuni |
| Biologici (anti-TNFα, anti-IL6, anti-IL17/23, anti-CD20, JAK-inibitori) | Infliximab, adalimumab, etanercept, tocilizumab, secukinumab, ustekinumab, rituximab, tofacitinib, upadacitinib, baricitinib | Rischio variabile: **JAK-inibitori > anti-CD20 > anti-TNFα > anti-IL17/23**. Screening VZV pre-trattamento, vaccinazione se naive |
| Inibitori mTOR | Sirolimus, everolimus | Trapianto, oncologia |
| Alchilanti / anticorpi anti-linfociti | Ciclofosfamide, alemtuzumab, antitimociti globulina | Deplezione profonda T/B |
Altri fattori rischio maggiori
- Età >50 anni (immunosenescenza) — incidenza ↑ esponenziale
- Immunodeficienza: HIV (CD4 <200), neoplasie ematologiche, trapianto midollo
- Malattie autoimmuni attive (SLE, AR, vasculiti) — anche senza terapia
- Trauma / chirurgia / stress severo
Vaccino HZ (Shingrix® - ricombinante adiuvato) NON causa HZ
- Contiene glicoproteina E + adiuvante AS01B — **nessun virus vivo**
- Reazioni locali (dolore, rossore, gonfiore) e sistemiche (mialgia, febbre, stanchezza) frequenti 1-3gg = **reattogenicità, non infezione**
- Rash varicelliforme post-vaccino: **raro (<0,1%)**, lieve, autolimitante — non HZ disseminato
- Indicato: ≥50 anni (o ≥18 se immunocompromesso), 2 dosi 2-6 mesi
Gestione pazienti in terapia immunosoppressiva
- Valutare rischio HZ prima inizio terapia (età, storia VZV, sierologia IgG)
- Vaccinare **prima** inizio immunosoppressione se possibile (timing: ≥2-4 settimane prima)
- Se già in terapia: valutare finestra terapeutica (es. tra cicli chemioterapia, livello CD4 HIV >200)
- Profilassi antivirale (aciclovir/valaciclovir) in altissimo rischio (trapianto midollo, CAR-T, alemtuzumab)
- Educazione: riconoscere prodromi (dolore neuropatico unilaterale dermatomero) → antivirale precoce (72h) = ↓ complicanze (nevralgia post-erpetica)
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