Condizioni che simulano la SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica)
La SLA distrugge i motoneuroni del movimento volontario. La diagnosi differenziale include diverse patologie con quadro simile.
- Morbo di Alzheimer: degenerazione cognitiva e motoria, compromissione attività quotidiane.
- Sclerosi multipla (SM): demielinizzazione SNC, sintomi motori e del linguaggio, incurabile.
- Morbo di Parkinson: bradicinesia, rigidità, tremore, instabilità, disartria.
- Sindrome post-polio (PPS): degenerazione motoneuroni anni dopo polio, debolezza, disfagia, dispnea.
- Sclerosi laterale primaria (PLS): variante della SLA, solo motoneuroni superiori, paralisi progressiva.
- Paralisi bulbare progressiva: motoneuroni bulbi → disfagia, disartria.
- Atrofia muscolare progressiva: motoneuroni inferiori → debolezza arti inferiori, fascicolazioni.
- Paralisi pseudobulbare: motoneuroni → disartria, disfagia, labilità emotiva.
- Atrofia muscolare spinale (SMA): degenerativa, motoneuroni spinali → debolezza scheletrica, bulbare, respiratoria.
La distinzione richiede esame neurologico approfondito, EMG, neuroimaging, test genetici.