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Avastin (Bevacizumab): Usi, meccanismo, effetti collaterali e considerazioni chiave

Avastin (bevacizumab) è anticorpo monoclonale umanizzato ricombinante che targetta fattore crescita endoteliale vascolare A (VEGF-A), bloccando angiogenesi—formazione nuovi vasi sanguigni che tumori necessitano per crescere. È usato in combinazione chemioterapia per diversi tumori avanzati/metastatici.

Indicazioni FDA-approvate (USA)

  • Cancro colorettale metastatico (con chemioterapia base 5-FU)
  • Cancro polmone non a piccole cellule non-squamoso (con carboplatino/paclitaxel)
  • Carcinoma renale metastatico (con interferone-alfa)
  • Glioblastoma ricorrente (come singolo agente)
  • Cancro cervicale persistente/ricorrente/metastatico (con chemioterapia ± immunoterapia)
  • Cancro epiteliale ovaio/tromba/peritoneo primitivo (con chemioterapia, poi mantenimento)
  • Carcinoma epatocellulare (con atezolizumab) — approvazione accelerata

Nota: Indicazione cancro seno ritirata 2011 per preoccupazioni rischio/beneficio.

Meccanismo d'azione

Legando VEGF-A, bevacizumab previene attivazione recettori VEGF su cellule endoteliali, inibendo neoangiogenesi tumorale. Questo "normalizza" transitoriamente vascolarizzazione tumore, migliorando consegna chemioterapia, mentre affama tumore ossigeno e nutrienti.

Somministrazione

  • Infusione EV ogni 2-3 settimane.
  • Prima infusione 90 min; successive 60/30 min se tollerate.

Effetti collaterali comuni (≥10%)

  • Ipertensione (molto comune—monitorare e trattare)
  • Affaticamento, nausea, diarrea, diminuito appetito
  • Cefalea, epistassi, proteinuria
  • Alterazioni gusto, cute secca, stomatite

Rischi seri (Avvertenze boxed)

  • Perforazione GI (fistola, ascesso)
  • Guarigione ferita compromessa — sospendere 28 giorni pre/post chirurgia
  • Emorragia (inclusa fatale polmonare/SNC)
  • Tromboembolia arteriosa/venosa
  • Sindrome encefalopatia posteriore reversibile (PRES)
  • Sindrome nefrosica
  • Osteonecrosi mandibola

Monitoraggio

Pressione arteriosa ogni visita; proteine urine (dipstick, poi 24h se positivo); emocromo, funzionalità epatica, elettroliti; valutare sintomi neurologici.

Discutere rischi e benefici approfonditamente con team oncologia.