Salute e malattia
Negli USA, tutte le procedure di etichettatura per alimenti, farmaci, cosmetici, dispositivi medici e integratori sono regolate dalla FDA. Le regole su cosa deve apparire in etichetta variano secondo la classificazione FDA. Se una data di scadenza è obbligatoria dipende da questa classificazione e differisce tra "integratori alimentari" e "alimenti".
La FDA stabilisce le regole che i produttori di integratori devono seguire per commercializzare negli USA. A differenza dei farmaci, la FDA non pre-approva un integratore prima della vendita. Garantire sicurezza ed accuratezza dell'etichetta resta responsabilità del produttore. La FDA monitora sicurezza e claim degli integratori già in commercio, ma non ha processo di pre-approvazione.
La distinzione tra alimenti e integratori è stata definita dalla FDA nel 1994. Pur strettamente correlati agli alimenti, si differenziano come prodotti orali destinati a integrare la dieta. I più comuni: "vitamine, minerali, erbe o altri botanici, amino acidi e sostanze come enzimi, tessuti d'organo, ghiandole e metaboliti".
Se un integratore ha una data di scadenza dipende dal prodotto specifico. La FDA non richiede date di scadenza per gli integratori alimentari. Raccomanda ai produttori di includerla "se supportata da dati validi che dimostrino che non è falsa o fuorviante".
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